上海医药盐酸曲马多注射液通过一致性评价

冯秀语 编|李亦辉

11月28日，上海医药发布公告称，其下属公司上海禾丰制药有限公司生产的盐酸曲马多注射液已通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于治疗中度至重度疼痛，由Grunenthal GmbH公司研发，并于1977年在德国首次上市。公司为此项目投入的研发费用约为152万元。

目前在中国境内，该药品的主要生产厂家还包括瑞阳制药股份有限公司、石药集团欧意药业有限公司等。据数据显示，2024年中国大陆医院采购盐酸曲马多注射剂金额预计为61,453万元。

通过此次一致性评价后，该药品有望在医保支付及医疗机构采购等方面获得更多支持，有利于扩大市场份额和提升市场竞争力。但需注意的是，药品销售情况仍可能受到国家政策、市场环境等因素的影响。

天眼查资料显示，上海医药成立于1994年01月18日，注册资本370278.8059万人民币，法定代表人杨秋华，注册地址为中国自由贸易试验区张江路92号。主营业务为医药工业、医药商业。

目前，公司董事长为杨秋华，董秘为钟涛，员工人数为50120人，实际控制人为上海市国有资产监督管理委员会。

公司参股公司93家，包括上海华氏大药房有限公司、上药控股有限公司、上海上药信谊药厂有限公司、上海市药材有限公司、上海中西三维药业有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为2319.81亿元、2602.95亿元、2752.51亿元和2150.72亿元，同比分别增长7.49%、12.21%、5.75%和2.60%。归母净利润分别为56.17亿元、37.68亿元、45.53亿元和51.47亿元，归母净利润同比增长分别为10.28%、-32.92%、20.82%和26.96%。同期，公司资产负债率分别为60.63%、62.11%、62.14%和62.14%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险122条，周边天眼风险1088条，历史天眼风险46条，预警提醒天眼风险1288条。

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